Ventrikly v regulaci tvorby mozkomíšního moku

Mozok má složitou strukturu. Zvažte roli komor ve své práci, i když je extrémně malý, ale hraje jednu z hlavních rolí vitálních procesů centrálního nervového systému.

Ventrikuly mozku jsou jednou z hlavních anatomických struktur. Komory jsou dutiny tvořené z mozkových bublin, naplněné tekutinou, nacházejí se v mozku. Tekutá látka se nazývá mozkomíšní moč - provádí mnoho důležitých funkcí.

Čtyři dutiny a jejich umístění

Dorsální, mozek je pokryt membránami, jsou rozděleni do tvrdých, cévních, měkkých. Tuhá látka je přímo pod kostí lebky. Druhá se nazývá pavučina. Plášť sousedící s míchou a mozkem se nazývá měkký. Mezi druhým a třetím obalem je místo, kde cirkuluje cerebrospinální tekutina. Vykonává mnoho důležitých funkcí. Tato tekutina se hromadí v takzvaných dutinách, které se nazývají - komory. Existují pouze čtyři, vzájemně komunikují prostřednictvím zvláštních kanálů. První a druhá komorová (boční) jsou v mozkové hemisféře, třetí a čtvrtá - v zóně, kde je mozkový kmen umístěn.

Jaké funkce jsou prováděny

míšní tekutina kontinuálně cirkuluje v centrálním kanálu, komorový prostor, který je zásadní úlohu, protože moku (CSF), které produkují, jeden z hlavních faktorů, které slouží ochraně CNS.

Jaké jsou funkce míchy:

zbaví se metabolitů, které jsou vylučovány mozkovou tkání;
optimalizuje kapalné médium;
Chrání před nárazy;
integrace biologicky důležitých látek;
tvoří hydrostaticky blízko medulky.

Třetí komora a její zvláštní role v systému

Třetí komora je zvláštní, i když všechny tvoří jeden systém. Pokud dojde k porušení práce, neměli byste zaváhat kontaktovat specialisty, protože mohou nastat závažné důsledky. Velikost této dutiny je u dospělých 6 mm, u dětí 5 mm. Hraje obrovskou roli v procesech, které zajišťují inhibici VNS (autonomní nervový systém), úzce souvisí s vizuální funkcí.

Jeho role je důležitá pro centrální nervový systém. Některá porušení mohou vést k velkým problémům těla a v důsledku toho ke zdravotnímu postižení.

chrání centrální nervový systém;
monitoruje metabolismus;
reguluje výrobu alkoholu;
monitoruje normální činnost centrálního nervového systému.

Správná a dobře koordinovaná práce systému likérů je důležitým zdokonaleným procesem. Pokud dojde k selhání, ovlivní to zdraví dospělých a dětí.

Cerebrospinální tekutina se vytváří s některými poruchami, něco se pokazí, musíte sledovat normu:

Děti - 5 mm;
až tři měsíce - ne více než 5 mm;
dítě do 6 let - 6 mm;
dospělý - ne více než 6 mm.

Častější je problém (dysfunkce odtoku tekutin) u dětí do 12 měsíců. Nejčastěji se komplikuje hydrocefalus. Toho lze předcházet použitím ultrazvuku během těhotenství, což umožňuje v počáteční fázi určit určité abnormality. Pokud lékař zjistí, že 3 dutiny jsou zvětšeny, je třeba je dále vyšetřit a poté pozorovat u lékaře. Bohužel, jestliže velikost komory roste, může být nutná chirurgická intervence posunováním k regulaci odtoku míchy.

Existuje povinné vyšetření dětí ve dvou měsících u lékaře, aby se vyloučil narušení práce třetí dutiny.

Porušení lze vysledovat podle těchto příznaků:

neustálý silný pláč;
divergence kraniálních stehů;
zvýšení hlavy;
dítě se nemrzí dobře;
zvětšení žil na hlavě.

U dospělých jsou také diagnostikovány nemoci spojené s třetí komorou. Může se objevit koloidní cysta, je to benigní nádor, který roste pomalu, prakticky není metastazující. To ovlivňuje lidi hlavně po 20 letech.

Cysta je sám o sobě není životu nebezpečná, ale pokud se začne růst a zabraňuje úniku kapaliny CSF, které mohou mít tyto příznaky: zvracení, bolesti hlavy, poruchy záchvaty, problémy se zrakem. Pokud cysta dosáhne velké velikosti, je ukázán chirurgický zákrok, který obnoví normální cirkulaci míchy. Po tom jsou všechny funkce obnoveny, nepříjemné příznaky zmizí.

Patologie a jejich příznaky

Patologie zahrnují takové nemoci:

asymetrie;
hydrocefalus;
ventrikulomegalie;
patologické stavy.

Asymetrie komor. Když cerebrální cerebrospinální tekutina překročí své množství, dochází k asymetrii. Může se vyskytnout v důsledku silné modřiny, neuroinfekce, různých nádorů.

Hydrocephalus (tvorba tekutiny v komorách u novorozenců). Převyšuje normální cerebrospinální tekutinu, což vede k vážnému stavu, tj. Hydrocefalusu. Hlava dítěte je mnohem normálnější. Tato patologie je určena vizuálním znakem - posunem očí dolů. Při provádění diagnózy se ukázalo, že norma je mnohem vyšší než index první a druhé dutiny. Chlapci jsou častěji nemocní než dívky.

Ačkoli tato potíže postihují děti častěji, hydrocefalus se vyskytuje také u dospělých. Kvůli výskytu krevní sraženiny, nádoru, může být narušena správná cirkulace mozkomíšního moku. Tam je zablokování kanálů, což vede k hydrocephalus, který se nazývá uzavřený.

Pokud dojde k porušení absorpce tekutiny v místě míchy, objeví se otevřený hydrocefalus v hematopoezním systému. Může se objevit v důsledku traumatu nebo zánětu v blízkosti komorové zóny.

Pokud je cerebrospinální tekutina nadměrně vyprodukována (nádory v plexu krevních cév), je hypersekreční hydrocefalus - poměrně vzácná forma hydrocefalusu. Vyskytuje se u poruch vaskulárního plexu.

Jsou zvažovány tři formy vývoje hydrocefalů: akutní, subakutní a chronické.

Akutní je charakterizován rychlým vývojem po několik dní, subakutní hydrocefalus se projevuje měsícem, chronickým letargickým tokem, který se pravidelně projevuje symptomaticky.

Tato nemoc je také rozdělena na vnitřní, vnější, obecné:

Interní. Vývoj patologie samotných komor.
Venkovní. Vzácná patologie, téměř ne diagnostikovaná. V dutinách je kapalina v normálním objemu, patologie je pozorována v subarachnoidní zóně.
Celkem. Liqvor překračuje jeho objem v komorách, v prostoru mozku.

Symptomatická onemocnění: nutkání zvracet (obvykle ihned po probuzení) různé zrakové postižení, stav apatie. Pokud je to stále doprovázeno přetrvávající ospalostí, pak to naznačuje dysfunkci centrálního nervového systému. Proto, při prvním znamení doporučil naléhavé odvolání specialistům, důkladné vyšetření, které zahrnuje MRI. Zatímco onemocnění není zahájeno, existuje možnost zcela se zbavit této nemoci.

Ventrikulomegalie. Patologický stav, charakterizovaný expanzí komorových dutin, je častější u předčasně narozených dětí. Existují somatické, neurologické poruchy.

Patologické stavy, ovlivnění cévního plexu. Vznikají kvůli různým infekcím (meningitida, tuberkulóza), nádory. Často se vyskytuje vaskulární cysta. Děti i dospělí jsou postiženi. Cysta se může objevit kvůli autoimunitním poruchám v těle.

Když je činnost komor přerušena, objevují se různé poruchy u osoby, protože množství dodávaného kyslíku klesá. Mozak přestane dostávat správné množství vitamínů, živin. Intrakraniální tlak stoupá, dochází k intoxikaci. Často je nemožné řešit problém pouze s léky a musí se uchýlit k radikálním metodám až po chirurgické zákroky, takže symptomatologie musí být sledována včas, aby se předešlo problémům.

Rozšíření komor mozku u kojenců

Často se u novorozenců po narození rozšiřují komory mozku. Takový stav nemusí vždy znamenat přítomnost nemoci, která nutně vyžaduje určení léčby.

Komorový systém mozku

V komorách mozku jsou několik vzájemně propojených zásobníků, ve kterých dochází k tvorbě a distribuci tekutiny ve vodě. Lycorom se omyje mozkem a míchou. Obvykle, když v komůrkách existuje vždy určité množství mozkomíšního moku.

Dvě velké sběrače kapaliny jsou na obou stranách corpus callosum. Obě ventrikuly jsou spojeny dohromady. Na levé straně je první komora a vpravo - druhá. Skládají se z rohů a těla. Boční komory jsou propojeny systémem malých děr se 3 komorami.

V distální části mozku mezi cerebellum a medulla oblongata jsou 4 komory. Je poměrně velký. Čtvrtá komora má tvar rhomboid. Na samém dně je díra, která se nazývá fovea ve tvaru diamantu.

Správná činnost komor zajišťuje pronikání mozkomíšního moku do subarachnoidního prostoru, je-li to nutné. Tato zóna se nachází mezi pevnými a arachnoidními skořápkami mozku. Tato schopnost vám umožňuje udržet potřebný objem mozkomíšního moku v různých patologických podmínkách.

Dilatace laterálních komor je často pozorována u novorozenců. V tomto stavu jsou komory komor zvětšeny a také je pozorována zvýšená akumulace tekutiny v oblasti těla. Tento stav často způsobuje jak zvýšení levé a pravé komory. V diferenciální diagnostice je asymetrie eliminována v oblasti hlavních mozkových rezervoárů.

Velikost komor je normální

Kojenci mají často dilatační komory. Tento stav neznamená, že dítě je vážně nemocné. Rozměry každé komory mají specifické významy. Tyto indikátory jsou uvedeny v tabulce.

První a druhé komory (boční)

Pro odhad normálních indikátorů se také používá stanovení všech konstrukčních prvků bočních komor. Boční nádrže by měly mít hloubku menší než 4 mm, přední rohy - od 2 do 4 mm a okcipitální rohy - od 10 do 15 mm.

Příčiny zvětšených komor

Předčasně narozené děti mohou mít zvětšené komory bezprostředně po narození. Jsou uspořádány symetricky. Symptomy intrakraniální hypertenze u dítěte v tomto stavu obvykle nevzniknou. Pokud se jenom jeden z rohů poněkud zvýší, může to být důkaz patologie.

Následující příčiny vedou k rozvoji rozšíření komor:

Hypoxie plodu, anatomické vady ve struktuře placenty, vývoj placentární insuficience. Takové stavy vedou k narušení přivádění krve do mozku nenarozeného dítěte, což může způsobit, že se rozšíří intrakraniální nádrž.

Kraniocerebrální poranění nebo pády. V tomto případě je výtok mozkomíšního moku zhoršen. Tento stav vede ke stagnaci vody v komorách, což může vést ke vzniku příznaků zvýšeného intrakraniálního tlaku.

Patologické zrození. Traumatické poranění, stejně jako nepředvídané okolnosti při porodu, mohou vést k narušení dodávky krve do mozku. Tyto havarijní stavy často přispívají k rozvoji komorové expanze.

Infekce bakteriálními infekcemi během těhotenství. Patogenní mikroorganismy snadno pronikají do placenty a mohou způsobit různé komplikace u dítěte.

Prodloužený doručení. Příliš dlouhá doba mezi průchodem plodové vody a vylučováním dítěte může vést k rozvoji intra-natální hypoxie, která způsobuje porušení odtoku mozkomíšního moku z rozšířených komor.

Onkologické formace a cysty, které jsou v mozku. Růst nádorů vyvolává nadměrný tlak na intracerebrální struktury. To vede k rozvoji abnormální expanze komor.

Cizí tělesa a prvky, které jsou v mozku.

Infekční onemocnění. Mnoho bakterií a virů snadno proniká do hematoencefalické bariéry. To přispívá k rozvoji mnoha patologických útvarů v mozku.

Boční komory mozku

Ventrikuly mozku (ventriculi cerebri) - dutiny umístěné v mozku, lemované ependyma a plněné mozkomíšním moku. Funkční význam fibrilace je určen skutečností, že jsou místem tvorby a kontejnerem mozkomíšního moku (viz) a také částí cest vedoucích likvor.

Tam je čtyři komory: boční komory (ventriculi lat., první a druhý), třetí komorou (ventriculus tertius) a čtvrtá komora (ventriculus quartus). Poprvé popsal Gerofilom ve 4. století. BC. e. Význam studium likvoroprovodyaschih cesty se otevírá cerebrální akvadukt Silva (F. Sylvius), interventricular otvory Monroe A., medián otevření čtvrté komory F. magendie, boční otvory G. Lushka čtvrté komory, a tím, že do medu. praxe metody ventrikulografie W. Dandy (1918).

Translační pohyb mozkomíšního moku směřovala od J. m. Nepárových střední otevření přes čtvrté komory (Magendie) a spárování boční otvory čtvrté komory (Luschka) v mozečku mozku nádrže, odtud šíření mozkomíšního základnu tekutiny nádrže mozku, podél kanálů mozku gyri na její konvexní povrch a subarachnoidálního prostoru míchy a jeho průchozího otvoru. Kapacita všech komor je 30-50 ml.

Obsah

Embryologie

J. m, jakož i mícha dutina [centrální kanál (canalis centralis) a konec komory (ventriculus terminalis)], jsou vytvořeny jako výsledek transformace primární dutiny neurální trubice -. Nervového kanálu. Nerv kanál pro míchy se postupně zužuje a převádí do centrálního kanálu a konečné komory. Přední konec expanduje neurální trubice a pak se dělí na vzniku na 4. týdnu. Vývoj tří mozkových váčků (obr 1): přední, střední a diamant. V pátém až šestém týdnu. diferenciací tří mozkových váčků vytvořených pět bubliny, které vedly k pěti hlavních částech mozku: telencephalon (telencephalon), meziproduktu mozku (mezimozku), středního mozku (Mesencephalon), zadní mozek (metencephalon), prodloužená (myelencephalon).

Telencephalon roste intenzivně v ruce, které tvoří dvě boční měchýř - začátky mozkových hemisfér. Primární telocoele (telocele) vyvolává nežádoucí dutiny bubliny, které jsou oblíbeným bočních komor. V 6. až 7. týdnu. Vývoj boční růstu bublin nastane v bočních a vpřed směru, což vede k vytvoření předního rohu bočních komor; v 8.-10. týdnu. vzestup bublin straně v opačném směru, přičemž jsou komory roh zadní a spodní. Vzhledem k silnému růstu spánkových laloků mozkových komor spodních rohů jsou stranově přestavitelný, dolů a dopředu. Část telencephalon dutina, která je ve spojení s dutinami boční bubliny přeměněny interventricular otvorů (foramina interventricularia), kteří uvádějí, postranní komory z přední části třetí komory. Primární dutina diencephalon (diocele) se zužuje, udržování spojení se střední části telencephalon dutin a vede ke třetí komoře. Dutina středního mozku (mesocele), prošel před třetí komory, a značně zužuje 7. týden. se převede do úzkého kanálu - mozková akvadukt (aqueductus cerebri), spojuje třetí komoru se čtvrtým. Současně se dutina zadním mozku, která dává podnět k zadní a míchy, probíhající příčně, tvoří čtvrtou komoru s jeho boční kapsy (recessus lat.). Cévní základna čtvrté komory (tela chorioidea ventriculi quarti) zpočátku téměř úplně uzavírá jeho dutinu (s výjimkou otvorů mozkové akvadukt). Do 10. týdne. Vývoj v něm a otvory jsou vytvořeny ve stěně komory, jeden prostřední (apertura Mediana) v dolním rohu kosodélníkových otvory a dvěma páry boční (aperturae lat.) ve vrcholech bočních kapes. Prostřednictvím těchto otvorů čtvrtiny komora komunikuje s subarachnoidálním prostoru mozku. Čtvrtá komora dutina klesá v centrálním kanálem míchy.

Anatomie

Boční komory Jsou v mozkových hemisfér (obr. 2-4 a barvu. Obr. 11). Skládají se z centrální části (pars centralis), K-ráj leží v mozkovém laloku a vybíhají na každé straně ze tří procesů - rohy. Přední roh se nachází v frontálního laloku, okcipitální roh (Cornu Ant.) (Cornu po.) - v týlním laloku, spodní roh (cornu inf.) - ve spánkovém laloku. Přední roh má trojúhelníkový tvar, ohraničené uvnitř průhledné stěny (přepážkou pellucidum), vnější a zadní - hlavu nucleus caudatus (caput jader caudati), horní a přední - corpus callosum (corpus callosum). Mezi oběma deskami je průhledné Příčky jeho dutina (dutina septi pellucidi). Střední část má podobu štěrbinové komory, dno je vytvořen tak, roj nucleus caudatus, vnější povrch horní rozdělení thalamu a leží mezi konečným pásu (rýha terminalis). To je uzavřen směrem dovnitř epiteliální desky [lamina chorioidea epithelialis (BNA)], se vztahuje shora corpus callosum. Z centrální části postranní komory zadní roh a odjíždí zpět dolů - spodní roh. Místo přechodu ve střední části a zadní dolní části rohu se nazývá zajištění trojúhelník (trigonum collaterale). Zadní roh ležící mezi bílé hmotě týlního laloku mozku, má trojúhelníkový tvar, se postupně zužuje směrem dozadu; na svém vnitřním povrchu - dvě podélné výčnělku: nižší - hippocampu (calcar Avis), calcarine odpovídající drážky, a horní - zadní roh žárovka (bulbus. cornus po), tvořená vlákny corpus callosum. Spodní roh směřuje směrem dolů a dopředu, a končí ve vzdálenosti 10-14 mm od časového pólu hemisfér. Jeho horní stěna je tvořena ocasem kaudátového jádra a svorkovnicí. Na střední stěny prochází výšku - hippocampus (hippocampus), k-Roe je vytvořen jako výsledek hluboko ležící prohlubní na povrchu parahippocampal sulcus polokouli (gyrus parahippocampalis). Spodní stěna nebo dolní části rohu je omezena na bílé hmotě temporálního laloku a nese válec - vedlejší výšku (eminentia collateralis), odpovídající vnější drážky zajištění. Na mediální straně do dolních rohů invaginates pia tvořící plexus choroideus postranní komory (plexus chorioideus ventriculi lat.). Boční komory jsou uzavřeny na všech stranách s výjimkou interventricular (monroeva) otvorů [foramen interventriculare, PNA; foramen interventriculare (Monroi), BNA], a to prostřednictvím na-Roe postranní komory připojit třetí komoru, a přes to - k sobě navzájem.

Třetí komora - nepárová dutina má štěrbinovitý tvar. Umístěný v středním mozku uprostřed mezi mediálními plochami talamu a hypotalamu. V přední části třetí komory jsou přední komisura (commissura Ant.), O tyči (columna fornicis) v koncové desce (lamina terminalis); zadní hřbet (comissura post.), pájecí vodítka (commissura habenularum); pod - zadní perforovaná látka (substantia perforata po.), šedá hrbolů (hlízy cinereum), mammillary tělesa (korpusy mamillaria) a optické chiasma (chiasma Opticum); TOP - vaskulární základ třetí komory, je připevněn k hornímu povrchu thalamu, a nad ní - množinu ramen (crura fornicis), související sada hrotů, a corpus callosum. Bočně od střední čáře vaskulární základě třetího komory obsahuje diaplexus (plexu chorioideus ventriculi Tertii). B v polovině třetí komory z pravé a levé thalamu připojen mezhtalamicheskim koalescence (adhesio interthalamica). Třetí komora vytváří vybrání: trychtýř vybrání (recessus infundibuli), vizuální vybrání (recessus opticus), epifýz vybrání (recessus pinealis). Prostřednictvím akvaduktu mozku [aqueductus cerebri, PNA; aqueductus cerebri (Sylvii), BNA] třetí komora je spojena se čtvrtým.

Čtvrtá komora. Dno čtvrté komory, nebo kosodélník jamka (fossa rhomboidea), vytvořené cerebrální můstek (cm.) A míchy (cm). Na hranici, která tvoří čtvrté komory boční vybrání (recessus lat. Ventriculi quarti). čtvrtá komora (tegmen ventriculi quarti) Střecha má tvar stanu a je složen ze dvou mozku plachty - nepárové horní (. VELUM medullare sup), se rozprostírá mezi horními rameny mozečku a spárované dna (VELUM medullare inf.), pevně nohy kousku (pedunculus vloček). Mezi střešní plachty komory vytvořené cerebellum. Dolní mozek plachta pokrytá cévní základě čtvrté komory (Tela chorioidea ventriculi quarti), s roje spojené komory choroidního plexus. čtvrtá komora dutina komunikuje s subarachnoidálním prostoru tří jamek: nepárový střední [Apertura Mediana ventriculi quarti, PNA; Apertura medialis ventriculi quarti (foramen Magendi), BNA], který se nachází ve střední čáře ne ve spodních částech čtvrté komory, a spárované boční [aperturae lat. ventriculi quarti, PNA, BNA (foramina Luschkae)] - v bočních vybráních čtvrté komory. V nižších oblastech čtvrté komory, se postupně zužuje, přechází do centrálního kanálu míchy, který na dolním konci zasahuje do komory.

Patologie

Patologie může být způsobena vývojem zánětlivých procesů, krvácení, lokalizací parazitů a nádorů v krvi.

Zánětlivé procesy v krvinkách (ventrikulitida) lze pozorovat při různých infekčních lézích a intoxikacích. n. s. (např. s meningoencefalitidou atd.). Při akutní ventrikulitidě se může vyvinout vzorec serózní nebo purulentní ependymatitidy (viz Chorioependimatitis). Při cron, produktivní periventrikulární encefalitida nastane utěsnění ependymální buňka z komor, někdy příjem granulované vzhled, který je v důsledku Warty porosty subependimarnogo reaktivní vrstvu. Během ependimatita často těžší kvůli mozkomíšním poruch oběh tekutiny kvůli jeho obstrukci výtokové na interventricular díry, intelektuálního akvaduktu, nepárové střední čtvrté otevření komory.

Klinicky poruchy cirkulace mozkomíšního moku v ventriculitis projevuje paroxyzmálním bolesti hlavy, přičemž v průběhu pacienti v závislosti na obtížnosti odtoku mozkomíšního moku, který je příjemcem charakteristiky nucené naklonit hlavu dopředu, a naklápěcí zpět al., (Cm. Okluzní syndrom). Nevrol, příznaky ventriculitis polymorfní formu; ukazuje širokou škálu příznaků v periventrikulární (periventrikulární) struktur diencephalic mozku (arteriální hypertenze, hypertermie, insipidus diabetes, narkolepsie, kataplexie), středního mozku (poruchy okohybných), zadní a míchy - spodní část čtvrté komory (vestibulární poruchy, symptomů zranění jádra VI, VII kraniálních nervů atd.). Při akutní ventriculitis v komorové likvoru obvykle označeného cytosis, chronické - komorová tekutina může být Hydrocefalus (snížil obsah proteinu v normálním počtu buněk).

Primární krvácení v J. m. Jsou vzácné, a ve většině případů jsou traumatické geneze. Často pozorovány sekundární krvácení vede průlomové intracerebrální hematomy (trauma, mrtvice) v komorové dutiny. Tyto krvácení dochází akutní vývoj kómatu s výraznými reakcí kardiovaskulárního systému, respirační selhání, hypertermie, disociované meningeální příznaky často gormetonicheskim syndrom (viz. Gormetoniya). V mozkomíšním moku objevit příměs krve.

Z parazitických lézí prsní žlázy jsou nejčastější cysticerkóza, echinokokóza a cenotaróza. Hlavním klinem je jejich projev symptomů aseptické ependymatitidy s poruchou cirkulace mozkomíšního moku. Ta může být také způsobena obstrukcí průtokové dráhy volně tekoucího parazita ve ventrikulární tekutině. Existují také bolesti hlavy, které se vyskytují s určitou polohou hlavy, nucenou polohou hlavy, hypertenzním hydrocefalickým syndromem. Při analýze mozkomíšního moku - obraz aseptické meningitidy. Při lokalizování parazitů ve čtvrté komoře se může vyvinout Brunsův syndrom (viz Occlusal syndrom).

Ventrikuly mozku jsou středně rozšířené

Komory jsou systém anastomizačních dutin, které komunikují se subarachnoidním prostorem a kanálem míchy. Obsahují mozkomíšní moč. Vnitřní povrch stěn komor pokrývá ependymu.

Typy mozkových komor

Boční komory jsou dutiny v mozku, v nichž je obsažena cerebrospinální tekutina. Takové komory jsou největší ve komorovém systému. Levá komora se nazývá první a pravá - druhá. Mělo by být poznamenáno, že boční komory s pomocí mezikomorových nebo monrope otvorů komunikují se třetí komorou. Jejich poloha je pod oběma středy, podél korpusu, symetricky. Každá boční komora má přední roh, zadní roh, tělo, dolní roh.
Třetí komora se nachází mezi vizuálními tuberkulami. Má prstencovitý tvar, protože do ní narůstají mezivědné vizuální kopečky. Stěny komory jsou naplněny středovou šedou mozkovou látkou. V něm jsou subkortické vegetační centra. Je zaznamenána třetí komora s vodním potrubím středního mozku. V zadní části nosního hrotu se přenáší přes meziknihový otvor s laterálními komorami mozku.
Čtvrtá komora je umístěna mezi medulou oblongata a cerebellum. Klenbou této komory jsou mořské plachty a červ, a dno je most a podlouhlý mozek.

Symptomy hydrocefalusu

Toto onemocnění projevuje určité příznaky - známky zhoršení blahobytu, které je třeba věnovat pozornost. Oni přímo závisí na věkové skupině, do které pacient patří, stejně jako na stupni progrese onemocnění. Například mozek hydrocefalus u novorozenců je doprovázen množstvím funkcí. Za prvé, děti, u nichž byla diagnostikována tato nemoc, mají příliš velký obvod hlavy, který se v budoucnu nadále zvyšuje. Současně je v parietální části hlavy dítěte vidět konvexní fontanel. Mezi další projevy této nemoci u malých dětí lze rozlišit zvracení, špatný spánek, podrážděnost, ovíjení a křeče. Nejčastěji se vývoj těchto dětí zpožďuje, komplikuje špatné vnímání informací, pomalý proces myšlení, potíže s učením atd.

Mozkový hydrocefál u dětí se může objevit i během těhotenství matky. Tento druh onemocnění se nazývá vrozená. Je způsobena infekcemi plodu, malformací plodu, krvácením v komorách mozku u nenarozeného dítěte. Dalším typem této choroby je získaný hydrocefalus. Rozvíjí se po narození dítěte. Jeho příčiny mohou být kraniocerebrální trauma, přijaté během porodu, stejně jako různé infekční nemoci.

Všechny výše uvedené typy hydrocefalů jsou aktivní progresivní formou, která zvyšuje intrakraniální tlak, atrofii mozkové tkáně a rozšiřuje komory mozku. Ale expanze komor mozku může být pasivní, tato forma se nazývá - mírný vnější hydrocefalus. Lékaři se domnívají, že mírný vnější hydrocefalus je spíše nebezpečným onemocněním, neboť ve většině případů nejsou žádné příznaky charakteristické pro hydrocefalus. Je třeba poznamenat, že mírný vnější hydrocefus vede k porušení krevního oběhu mozku a pacient začíná trpět poruchami nervového systému, letargií a migrénou.

Symptomy cerebrálního hydrocefalusu

Nejzákladnějšími příznaky hydrocefalu jsou předpokládaný růst hlavy a zvětšená lebka.

Symptomy hydrocefalu u novorozenců

časté zakládání hlavy;
stratený fontanel;
oční bulvy se posunuly dolů;
strabismus;
pulzující kruhové výčnělky, na místech, kde kosti lebky normálně nerostly.

Uzavřený a otevřený hydrocefalus

Bezprostřední příčinou nadměrné akumulace tekutiny bude vždy nějaké narušení její výroby a oběhu. Někdy dochází k porušení oběhu tekutiny způsobené například nádorem. Tento occlusal hydrocephalus, při jeho léčbě, obnovuje cirkulaci odstraněním obstrukce. Uzavřený nebo okluzivní hydrocefalus se dělí na:

monoventikulární - v tomto případě je porucha komunikace s jednou z komor mozku,
biventical hydrocephalus nastane, pokud jsou uzavřeny oba mezikomorové otvory přední a střední komory 3. Boční komory jsou vždy zvětšeny.
trivetikulární hydrocefalus je doprovázen blokádou systému odvodnění mozku nebo čtyřmi komorami, přičemž všechny komory, zásobování vodou a mezikomorové otvory jsou rozšířeny,
tetřevnatý hydrocefál se také projevuje expanzí všech složek komorového systému, je charakterizován okluzí středního a bočního otvoru čtyř komor.

Velký požadavek, prosím, řekněte mi, v našem závěru, NCG říká: mikrokalcináty v obou caudal-thalamic brady; jediné mikrokalcináty v obou talamusech. Známky vnějšího hydrocefalu. Rozměry okrajů předních rohů, bočních komor a 3 komor. " Co to znamená? Je to nebezpečné? Léčilo se to? Děkuji.

Milá Elena, mikrokalcináty v bazálních jádrech mohou být známkou Farové nemoci nebo pravděpodobněji žádné kalcifikace u dítěte. Někdy lékaři vnímají hyperechoické struktury ischemické povahy v této zóně a nesprávně interpretují. Kalcináty jsou potvrzeny prováděním CT mozku. Zbývající změny v NSH odpovídají hypoxii plodu. Proveďte NSH od jiného lékaře nebo proveďte kontrolu NSH po 3 měsících.

, Kaliningradský kraj, Ozersk (

Milý Oleg Igorevič! Můj syn má 4 roky 11 měsíců. Od věku 3,5 roku má chlapec opakující se neuropatii nervu obličeje napravo. 16. května 2011 byla provedena magnetická rezonance 1,0 Tesla. Výsledky jsou následující:

Na sérii MR tomogramů vážených T1 a T2 ve třech projekcích jsou vizualizovány sub- a supratentní struktury. Pavučinovitý cysty je vizualizován transparentní velikost oddílu 4,8CH1,3CH2,3 cm. Boční komory nejsou rozšířeny, a W th-l komory nezměnily, bazální cisterny nejsou rozšířeny. Chiasmatický region bez znaků, hypofýza má normální signál. Subarachnoidální konvektivní prostory a žlábky jsou lokálně rozšířené, zejména v oblasti čelních a parietálních laloků. Střední struktury nejsou zaujaté. Nejčastěji se nacházejí mandle cerebellum. Nebyly zjištěny žádné změny ohniskové a difúzní charakteristiky v mozkové látce. V sérii MR angiogramech provedených v horní režimu, v axiální projekci vizualizovány carotis interna, základní, intrakraniální segmentů vertebrální tepny a jejich důsledky. Kruh Willise je zavřený. Definované zúžení lumenu a snížení průtoku krve podél intrakraniální části pravé PA (hypoplázie?). Luminy ostatních cév jsou rovnoměrné, průtok krve je symetrický, plochy s patologickým průtokem krve nejsou odhaleny.

Závěr: MR obraz arachnoidálních změn liquorcystic povahy. Kruh Willise je zavřený. Snížení průtoku krve podél intrakraniálního segmentu pravé PA (hypoplázie?).

Drahý doktor, řekni mi, jak nebezpečná je situace, je nutná operace? Jaké jsou metody léčby? S pozdravem, Julie.

Drahá Julie, opakující se neuropatie facialního nervu není spojena s těmito malými změnami v MRI. Musíte být pozorováni u dětského neurologa a včas spojit terapii. Možná má dítě dědičnou povahu této patologie.

Oleg Igorevich! Je velmi štěstí, že v našem městě je takový úžasný odborník jako vy! Děkujeme vám za radu a dokonce i za morální podporu. Ale dovolte mi, prosím, znovu se k vám obrátit s vašimi pečlivými otázkami! Nemůžu se uklidnit o budoucím zdraví svého dítěte. Již jsem vám napsal, že velikost velké cerebrální cisterny plodu po dobu 31 týdnů byla 9 mm. Říkal jste, že konec konců existuje určitý nárůst. Já jsem procházel internetem normativními významy - ale nic jsem nenašel. Jsem znepokojen tím, jak to může ovlivnit psychologické a fyziologické zdraví dítěte po narození. Na ultrazvuku jsem se zeptal - řekl, že červ mozkové je normální, také boční komory, cerebellum je také normou. Ale neřekl nic o tom, že velikost velké nádrže je o něco vyšší než norma (podle vašich slov). A je normální, že za téměř 2 měsíce se rozměry této nádrže v žádném případě nezměnily? Je to všechno patologie nebo norma? Samozřejmě, chápu, že přesnější odpověď a výsledek lze získat až po narození dítěte. Ale přesto se předpokládá, na co bychom měli doufat? Může opět mít ultrazvuk?

Zvláště zajímavé jsou jaké jsou normální hodnoty v tomto okamžiku? Samozřejmě, musíme doufat, že to bude nejlepší. Ale myslím, že musíte být připraveni na všechno. Co může být s takovou velikostí s dítětem? Děkuji vám za pochopení!

Milá Catherine, nezapomeň na tyto změny. Normální rozměry jsou přibližný počet, který má většina. Ale vše v lidském těle je individuální a možná i pro vaše dítě je to norma. Znovu opakuji, že v této velikosti nemusí být žádné neurologické příznaky.

Dobrý den, Oleg Igorevič! Dítě 2 měsíce. Po narození jejího cysty nalezeno: vpravo - 82 * 59 mm, a nyní správné Subependymální cysty do 5 mm, v parenchymu v regionu cysty parietální-temporální: 75 * 56 * 84 mm jednotné vnitřní struktury. Čelní houkačka 3,8 mm; Tělo 9,5mm týlní trubky 12 mm (levý postranní komory) a pravá boční komora: čelní roh 3,7 mm, 9,3 mm, tělo, třetí komora 7 mm. Egogennost vlevo je heterogenní, vaskulární plexus vpravo není jasně rozlišován. Hrudní štěrbina je rozšířena v čelních úsecích na 5,5 mm. Výměna středních struktur je. Nohy mozku mají pravidelný tvar. Je to vážné? Stojí to za to znepokojující? Jsme velmi znepokojeni! Děkuji předem!

Milá Lisa, musíte provést MRI k objasnění cysty. Pak můžete odeslat záběry MRI na emailu [chráněné emailem] Podrobněji projednáme další taktiky.

Dobrý den, drahý Oleg Igorevič! Kontaktujte nás, prosím! Dítě 2 měsíce. Výsledky NSH (za 1,5 měsíce): mozok byl vyšetřen ve standardních sekcích. Boční. V n / sag. pl-ti vpravo: 2-2-12 mm, vlevo: 3-2-9 mm. Šikmý řez předních rohů: vpravo 2 mm, vlevo: 3 mm. Cévní plexus: nerovnoměrný pravý - blíže k tělesné anegoogenní tvorbě 4,3 mm. 3. komora - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Interhemispherická trhlinka - 3 mm. Zadechnocherepnaya fossa: bzz - 6,3 mm. Navíc: thalamokaudální zářez je jasně vizualizován, s CML průtok krve není vyčerpán. Závěr: mírná dilatace interhemisférické prasklina a BZTS cysta správné cévních plexuses postranních komor asymetrie bez dilatací. Teď piju aspars, Cavinton, Diakarb. Prosím, řekněte mi, co to je? Jaká je hrozba, důsledky? Jak se léčit?

Drahá Irina, nevidím žádný důvod pro přijetí Diakarbu a Asparkamu. Co se týče Cavintonu, je to pravděpodobně nezbytné, pokud existuje neurologická symptomatologie. Sledujte neurologa. Kontrola NSG je zobrazena po 2-3 měsících.

Milý Oleg Igorevich. V době 23-24 týdnů druhý ultrazvuk odhalil cysty zadní kraniální fossy a rozšíření velké cisterny na 11 mm. Ale později ultrazvuk po dobu 25 týdnů o cysty mi neřekl nic a velikost velké cisterny byla 9 mm. Výsledky cordocentézy jsou normou 46 chromozomů. Byl jsem ve vaší kanceláři pro konzultaci. Říkal jste, že musíte hledat dynamiku. Nyní se můj život 31 týdnů - jsem si vzal tři plánované USA - výsledky naznačují, že neexistuje žádná odchylka, a velké velikosti nádrže, 9 mm, a zůstal, mozeček - normou. Řekněte mi, prosím, v okamžiku, zda je vše v pořádku s mozkem plodu a zda je možné vyloučit přesně takové onemocnění jako je Dandy Walker? Do velikosti (9 mm) velké nádoby odpovídá daný termín těhotenství, zda se cysty zadní kraniální fossy mohou samy rozpustit? Vděčný předem za odpověď.

Milá Catherine, klidně jděte k porodu. Po porodu bude nutné provést NSG a objevit se. Myslím, že vaše dítě nemá nic strašného, protože nějaké zvýšení velkého cévního mozku může projít bez neurologických příznaků.

Dobrý den, Oleg Igorevič! Jsem teď ve 24 týdnech těhotenství, na ultrazvuku jsme našli cysta "kapsy Blakeho" 14 × 12 mm. Doktor říká, že není nic hrozného. A chci vědět, co to hrozí našemu dítěti a co musí dělat v této situaci. Děkuji.

Vážený Svetlana, podle ultrazvuku je velmi obtížné určit typ cysty: Blake, Dandy-Walker cysta retrotserebellyarnaya, což představuje nárůst o více mozku nádrže, atd. Tyto rozměry nejsou ugrozhaemy pro neurologického deficitu... Pro podrobnější vyšetření však můžete provádět fetální MRI a zajistit všechny body.

Dobrý večer, Oleg Igorevič! Máme 2 měsíce. U nás diagnóza: posthemoragická cysta pravé parietálně-časové oblasti. Je to nebezpečné, ať už jde časem, zda je léčen bez operace a zda je možné odmítnout MRI mozku? Díky předem.

Milá naděje, po 2 měsících můžete po provedení NSG bez MRI. Pokud je to přesně posthemoragické, nevyžaduje chirurgickou léčbu a její regrese závisí na velikosti léze. Existuje riziko vzniku mozkové obrny ve formě hemiparetické formy.

Máme 9 měsíců. Hlava je větší než hrudník.. Hlava 46 cm, 44 cm na hrudi doprava v mozkové ultrasonografie: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm, VLS - 15,2 mm temporální rohu postranní komor: y - 26/2 mm, D - 26/2 mm, meziprostorová trhlina - 1 mm, subrachnoidní prostory - 1,5 / 1,5 mm. Diagnóza: dilatace pravé boční komory. Je to nebezpečné? A co bychom měli dělat? Děkuji.

Drahá Natálie, podle svého popisu má vaše dítě dilataci obou komor. Ať už se jedná o hydrocefalus nebo ne (tj. Jestliže jsou známky zvýšeného intrakraniálního tlaku), neurolog nebo neurochirurg se to daří.

Dobrý den! Výsledky CIS:

echogenicita parenchymu mozku: mírně zvýšená v parietálně-okcipitální oblasti;
ľavá boční komora: čelní houkačka - 5,5 mm, tělo - 5,5 mm, okcipitální houkačka - 13,3 mm;
pravá boční komora: čelní houkačka - 5,0 mm, tělo - 4,6 mm, okcipitální houkačka - 12,6 mm;
třetí komora: 3,5 mm;
ependyma komor: nehluštěná;
Ventrikulární plexus komor: rovnoběžné obrysy, homogenní ehogennost, cysty nejsou definovány;
hemisférická trhlina: nerozšířená;
dutina průhledné přepážky není rozšířena;
posuny středních struktur - ne;
nohy mozku jsou pravidelné, symetrické;

Diagnóza: zvýšená echogenicita ve vzduchové obraně, ventrikulomegalie, LVV vlevo. Můj syn je nyní ve věku 2 měsíce, narodil se v 36 týdnech, byl zraněn šňůrkou a byl bez vody po dobu 6 hodin. Decipher, prosím, diagnózu. PŘEDCHOZÍ DĚKUJEME NA VÁS!

Drahá Anna, toto není diagnóza, ale jen závěr NSG. Diagnóza pro vás bude stanovena neurológem po objektivní vyšetření s ohledem na daný závěr a anamnézu. Je pravděpodobné, že vaše dítě má perinatální poškození CNS z hypoxického původu. Syndromové údaje budou specifikovány po vyšetření.

Milý Oleg Igorevich, mám 25 a mám cyst epifýzy. Na sérii MR-tomografie mozku ve třech projekcích - interhemispherická štěrbina prochází podél střední čáry. Pláště mozku nejsou zesíleny. Ventrikly - tvar, velikost a umístění bočních komor jsou běžné, dutina čtvrté komory je volná, vodní potrubí Silviev je průchodné. Obměny obou polokoulí se nemění, architektonické prvky nejsou rozbité. Subarachnoidní prostory konvekčních povrchů mozku nejsou rozšířeny. Zvětšené železo je zvětšeno ve velikostech:

na sagitálních řezech do 14 mm
koronální až 12 mm
na axiální do 14 mm

Parenchyma žlázy je reprezentována cystickou transformovanou strukturou, jejíž obsah ve všech režimech skenování má intenzitu MR signálu odpovídající husté kapalině. Při průzkumu v DWI bez známky šíření šíření. Na řadě postkontrastních MR-tomogramů se pozoruje akumulace kontrastu konturou této struktury. Přední obrys struktury je úzce spojen se zadním povrchem zadní komise (commisura posterior), přičemž horní obrys dosáhne desky corpus callosum.

Známky poruch mozkomíšního moku v době studie nejsou stanoveny. Korpus callosum, bazální ganglia, vizuální kopeček, mozkové a mozkové struktury jsou obvykle tvořeny. Hypofýza se nachází v centru tureckého sedla bez strukturálních změn. Diferenciace na adeno a neurohypofýzu nebyla změněna. Nálevka je umístěna uprostřed, nikoliv zahuštěná. Stavby můstku-mozkové rohy jsou nezměněny. Kranio - vertebrální přechod bez viditelné patologie.

Závěr: MR obraz hlavních změn v mozku zanechává dojem cysty epifýzového těla, aniž by došlo k poruchám likorfodynamiky. Doporučuje se sledovat velikost cysty dynamicky.

Toto MRI bylo provedeno dne 07.02.2011. Mám dvě otázky:

Může tato cysta s léky nebo jinými prostředky vyřešit? Řekněte mi, prosím, pokud znáte nějaké prostředky...
Pomůže vám masáž rozpustit cysty?

Děkujeme vám za odpověď.

Dobré odpoledne, pro tuto cyst jsou dostatečné pozorování v dynamice. "Rozpustit" to není nutné, zejména proto, že žádné léky a masáže nelze provést. Zobrazuje se pozorování u endokrinologa a MRI - 1 za rok.

Oleg Igorevich, řekněte nám, jak děsivá je naše diagnóza, zda je třeba obejít. Na 7,5 měsíce udělal USA: průměrná parenchym schopnost odrazu interhemisférické mezera není deformována, rozšířen o 5,0 mm, boční komory symetrická, přední roh S D = - 9,7 mm, tělo D = S, 12 mm, okcipitální rohu D = S - 16 mm, vaskulární plexus kontury přesné, hladké D = S - 11 mm, 3 komora 7,1 mm, 4,9 mm 4 komory, subarachnoidální prostanstvo D = S - 4,7 mm. Závěr: mírná ventrikulomegalie, mírné rozšíření interhemisférické štěrbiny a subarachnoidního prostoru v čelní oblasti. Hypoxicko-ischemické poškození hydrocefalického syndromu centrálního nervového systému. Pili jsme diakarbu, trpěli jsme 1 měsíc. US provádí 8,5 měsíce - komorové rozšíření přední roh D = S - 10 mm, tělo D = S - 13 mm, týlní roh D = S - 17,3 mm, a průtok krve do žíly 17 smsek Galena. Diagnóza je stejná, doporučuje se: nepotřebujeme medikamentózní léčbu, průběh dehydratace na konci května, diakarb a asparks 2 týdny. Předtím jsme byli 4 měsíce viděni jiným lékařem a také jsme pil diuretikum. Dítě se rozvíjí podle věku. Rodnichok 6,0 až 6,0 cm, hlava u 7,5 měsíců byla 47 cm, za 8,5 měsíců - 48 cm Více stížností nemáme, dítě jako dítě. Lékař říká, že pokud by to nebylo pro ultrazvukové výsledky, v životě by si nemyslel, že dítě má hydrocefalus. Oleg Igorevich, děkuji předem.

Drahá Irina, vaše dítě nemá hydrocefalus. Tyto změny v NSH jsou způsobeny perinatální hypoxií mozku. Diabakum s asparkem není indikován. Dávejte pozor na neurologa a masáž.

Milý Oleg Igorevič! Dcera 2 a 10 provedly další zkoušku - počítačový EEG. Závěr: na pozadí mírně výrazných mozkových změn v mozkové aktivitě se zaznamenávají známky podráždění mezodíněpalických struktur. Decipher, prosím, diagnózu. Měli bychom se obávat? Je léčba nutná? Od roku mé dcery je diagnóza "hydrocefalus mírné kompenzované formy". Je diagnóza správná? Děkuji.

Drahá Julie, závěr EEG není diagnózou a neřekne nic konkrétního. Proveďte MRI vyšetření mozku, abyste odstranili nebo potvrdili diagnózu "hydrocefalusu". Podle mého názoru se nemusíte bát.

Dobrý den, Oleg Igorevič! Moje dcera je stará 7 měsíců. Před dvěma měsíci na hlavě švu mezi čelními a dočasnými kostimi se zvedla trochu kužele. Při ultrazvuku: spojovací tkanina švu rostla, nejsou žádné další nádoby. Lékaři nevědí, co to je, já jsem záchranář sám. Možná je tento projev rachoty atypický? Doufám, pomozte nám rozhodnout o další taktice.

Drahá Elena, obvykle v tomto místě je lokalizovaná dermoidní cysta. Můžete jej používat po roce nebo dřív, pokud se rychle zvýší.

Diagnóza hydrocefalus je založena na klinickém obrazu, fundus vyšetření, stejně jako další metody výzkumu, jako je například neurosonography (NSG) ultrazvukovým vyšetřením mozku (u dětí do 2 let), počítačová tomografie (CT) nebo magnetický resonance imaging (MRI) mozku. Primární diagnózu může udělat neonatolog, pediatr, neuropatolog nebo neurochirurg.

Nejběžnější operací je ventrikulo-peritoneální bypass (VPS).

Neurosonography - efektivní způsob diagnostiky stavu hmotě mozku a ventrikulárního systému u dětí 1,5-2 roky, dokud nebude uzavřena fontanelle a další ‚ultrazvuk okno‘ - části lebky, kde je kost je velmi tenká (například spánková kost) a ultrazvuk je předán. To umožňuje určit rozšíření komorového systému, intrakraniální prostorově lézemi (nádory, hematomy, cysty), některé vady vývoje mozku. Nicméně je třeba si uvědomit, že NSG není přesná. Obraz mozku se získává s mnohem nižším rozlišením (méně jasným) než s CT a MRI.

Pokud je zjištěna nějaká patologie mozku, měla by být provedena CT nebo MRI. Bez nich nemůžete přesně stanovit diagnózu, zjistit příčinu hydrocefalusu a dokonce lépe provést léčbu. Toto zařízení je drahé a stále není instalováno ve všech nemocnicích. V tomto případě by rodiče měli trvat na CT nebo MRI v jiných centrech nebo je vykonávat nezávisle na komerčním základě. Je třeba mít na paměti, že klinice, která se stará o léčbu dětí s hydrocefalem, musí mít toto vybavení. V opačném případě můžete doporučit rodičům, aby si zvolili jinou, vybavenou nemocnici, a to i v jiném městě.

Za 1,5 měsíce vývoj odpovídá věku. Udělali jsme ultrazvuk (lépe bych to neudělal, tato noční můra začala znovu) a dostala následující závěr:

"Boční komory se rozšířily asymetricky, okraje jsou zaoblené

Levá přední houkačka 15,2 mm tělo 5,3 mm (zbývající ventrikulomegalie)

Pravá přední houkačka 11 mm tělo 3,6 mm

Echogenicita parenchymu mozku je mírně zvýšená

posun středních konstrukcí není odhalen

periventrikulární oblast zvýšené echogenicity

Ohniskové změny nejsou k dispozici

Cévní plexusy jsou homogenní

Šířka 3 komory 2,6 mm

Interhemispherická štěrbina rozšířená na 3,2 mm v čelních a parietálních částech

Subarachnoidní prostor podél obrysu čelních, parietálních laloků se mírně rozšířil na 2,3 mm. "

Jsem v panice a nic nerozumím. Byli jsme předepsáni, že pijeme Encephobol, nemohli jsme ho opravdu vypít, dítě nebralo láhev a z lžičky se udusíme.

Další otázky ze sekce "ENT": kryodestrukce mandlí

Nejčastějším onemocněním mozkových komor je hydrocefalus. Je to onemocnění, při kterém se objem mozkových komor zvyšuje, někdy až do působivé velikosti. Symptomy této nemoci se projevují v důsledku nadměrné tvorby mozkomíšního moku a akumulace této látky v oblasti mozkových dutin. Nejčastěji se tato nemoc diagnostikuje u novorozenců, ale někdy se vyskytuje u lidí jiných věkových kategorií.

Pro diagnostiku různých patologií mozkových komor, je používán zobrazování magnetickou rezonancí nebo počítačová tomografie. Díky těmto metodám výzkumu je možné nemoc identifikovat včas a předepsat odpovídající terapii.

Ventrikuly mozku mají složitou strukturu, ve své práci jsou spojováni s různými orgány a systémy. Je třeba poznamenat, že jejich rozšíření může naznačovat rozvoj hydrocefalů - v tomto případě je nutná odborná konzultace.

Norma velikosti komory mozku

Ventry mozku jsou dutiny vyplněné mozkomíšním moku. Pohybuje se v mozku a míchu, chrání je před poškozením.

Přidělit 4 komoru, obsahující: dvě boční, 3 mozku komoru a 4. Uvnitř jsou potaženy membránou volal ependymální buňka.

Propojení

Komory se tvoří během embryonálního zrání (první trimestr těhotenství), založené na centrálním kanálu neurální trubice embrya. Současně se trubice nejprve přemění na mozkový močový měchýř, pak do komorového systému.

Jeho prvky jsou vzájemně propojeny a čtvrtá komora mozku nalézá rozšíření míchy, její centrální kanál. Pravý a levý, tzv. Laterální komory, jsou skryty corpus callosum a jsou skryty v mozkových hemisférech.

Jsou charakterizovány největšími velikostem, levá je považována za první a pravá je druhá. Na každém z nich jsou výnosy. Mezilehlý mozok je místem lokalizace třetí komory, která se nachází mezi talamusy.

Horní oblast medulla oblongata je umístění 4 komor mozku, což je dutina ve tvaru diamantu. Mnoho odborníků popisuje své obrysy jako stan se střechou a dnem. Ten je charakterizován tvarem kosočtverce, a proto nese jméno diamantovité fossy. Tato dutina má výstup do subarachnoidního prostoru.

Komunikace 3 komory s bočnicí se provádí přes meziknihový, jinak monrope, otvor. Při průchodu tímto úzkým ovsem proniká cerebrospinální tekutina do třetí komory. On má na oplátku výjezd do dlouhé a úzké čtvrté.

V každé komoře je vaskulární plexus, jehož úkolem je vývoj mozkomíšního moku. Modifikované ependymocyty reagují na produkci. Velké boční komory jsou charakterizovány nerovnoměrným rozložením cévních plexů, které jsou lokalizovány v zóně žaludečních stěn. Ve 3 a 4 dutinách - v oblasti horních částí.

Ve složení modifikovaných ependymocytů - mitochondrie, lysosomů a vezikul, syntetický přístroj.

Pohyb kapaliny tekutiny začíná v bočních komorách poté, co proniká do třetí komory lidského mozku, a pak do čtvrtého. Dalším stupněm je proniknutí do míchy (centrální kanál), stejně jako do subarachnoidního prostoru.

V páteřním kanálu je zanedbatelné množství mozkomíšního moku. V subarachnoidním prostoru podstupuje anachrodní granulaci a vstupuje do žil. Tyto granulace, stejně jako jednocestné ventily, pomáhají kapalině likéru proniknout do oběhového systému za předpokladu, že tlak prvního je vyšší než tlak žilní krve. Pokud vyšší hodnoty vykazují žilní krev, granulace anachroidů neumožňuje pronikání tekutiny do subarachnoidního prostoru.

Funkce

Ventrikuly mozku se rozvíjejí a cirkulují v mozkomíšním moku. Působí jako tlumič nárazů, který chrání mozek před poškozením, zjemňuje následky různých poranění míchy a mozku. Ty mají suspendovaný stav a nepřicházejí do kontaktu s kostní tkání. Při absenci tekutin, pohybu a ještě více by nárazy měly za následek trauma bílé a šedé hmoty. Díky fyziologicky udržovanému složení a tlaku kapaliny je možné toto poškození odstranit.

Na složení a konzistenci se kapalina v komorách podobá lymfu (viskózní kapalině, která nemá barvu). Je bohatý na vitamíny, organické a anorganické sloučeniny, hormony, obsahuje soli bílkovin, chloru a glukózy. Změna složení, výskyt nečistot v mozkomíšním moku nebo hnisu znamená závažný zánětlivý proces. Obvykle jsou takové odchylky ve složení a objemu nepřijatelné, jsou "automaticky" podporovány tělem.

Ve funkci alkoholu je transport hormonů do tkání a orgánů a odstraňování metabolických produktů, toxických, narkotických látek z mozku. Nervový systém "plave" v mozkomíšním moku, přijímá kyslík a živiny z něj, nemůže to udělat sám. Díky mozkomíšnímu moku je krev rozdělena na živiny, je možné přenést hormonální systémy do těla. Pravidelný oběh zajišťuje odstranění toxinů z tkání.

Konečně, mozkomíšní moka působí jako médium, ve kterém mozku plave. To vysvětluje, že člověk necítí nepříjemné pocity z dostatečně velkého, v průměru 1400 gramů, hmotnosti mozku. Jinak by mozková báze měla značnou zátěž.

Norma mozkomíšního moku

Vývoj mozkomíšního moku, jak již bylo zmíněno, se provádí komorovými vaskulárními plexusy. Obvykle se produkuje 0,35 ml / min nebo 20 ml / h. Denní objem vyvinuté cerebrospinální tekutiny u dospělých je až 500 ml. Každých 5-7 hodin, jinými slovy až 4-5krát denně, se provádí absolutní změna mozkomíšního moku. K jeho přesunu z komor do subarachnoidního prostoru a do kanálu míchy je zapotřebí asi 60 minut.

150 mm nebo o něco více - to je norma pro cirkulační tekutinu. Tento ukazatel, stejně jako složení, tlak se někdy zvyšuje. Podobná odchylka se nazývá hydrocefalus, jinak - kapky mozku.

Nadbytečná kapalina se může akumulovat v různých strukturách mozku:

subarachnoidní prostor a komory (společný hydrocefalus);
pouze komory (vnitřní hydrocefalus);
pouze subarachnoidní prostor (vnější hydrocefalus).

Příznaky hydrocefalu jsou způsobeny jeho vzhledem. Častým příznakem onemocnění je silná bolest hlavy (objevuje se "záblesky", především po spánku), nevolnost, snížená zraková ostrost.

Přidělit hydrocefalus získaný a vrozený. V druhém případě plod deformuje jeho lebku (velkou hlavu, čelní sekci, oči se posunují pod superciliary oblouky, fontanely se neuzavřou). Tyto stavy často vedou k úmrtí plodu v prenatálním stavu nebo bezprostředně po porodu. Pokud se novorozený podaří zachránit svůj život, bude mít mnoho operací.

Léčba hydrocefalu se provádí jako při způsobu léčení (v časných stádiích onemocnění) a chirurgické (přebytek cerebrospinální tekutiny vytékající skrze otvory ve stěně komory).